HORIBA Medical 推出下一代HELO全自动模块化血液学解决方案

HORIBA Evolutive Laboratory Organisation （HELO） 2.0 嵌入了先进的血液学技术，可提供灵活、高通量、高质量的分析性能

法国蒙彼利埃——HORIBA Medical 推出了新的 HELO 0.2 高通量自动化血液学平台，该平台已获得 CE-IVDR 认证。继HORIBA Medical之前的HELO取得成功之后，新一代血液学系列是在与客户协商后设计的，以进一步改进和满足高通量全自动血液学的所有需求。HELO 0.<> 提供了一个高度灵活和高效的模块化血液学解决方案，该解决方案具有可扩展性，具有多种可能的配置，适用于大中型实验室。

HORIBA Medical 的新型 HELO 2.0 模块化高通量自动化血液学平台已获得 CE-IVDR 认证。

HORIBA Medical 的先进技术嵌入到该平台的 Yumizen H2500 和 Yumizen H1500 血液分析仪中，确保了高质量的分析性能。这包括 360 度样品混合，无需任何预混合。此外，HELO 2.0 的数据、试管管理、废物、血涂片和数字化管理功能可满足所有前期、后期和分析需求，同时还优化了周转时间 （TAT）、占地面积和试剂储存。HELO 2.0 包括 HORIBA Medical 的认证协助计划，该计划是根据 ISO-15189 认证制定的。

HELO 2.0 提供三种标准配置，可用于单个实验室或多站点情况 - 独立或与跟踪系统结合使用。使用可从多个点连续加载的基于轨道的系统，以及新的自动质量控制传输，改进了样品工作流程管理，从而优化了效率。HELO系统自动将样品和质控管分配到相应的分析仪，并使用反射规则进行血涂片。一条轨道上最多可使用六台分析仪和六台载玻片制备系统，血液学专家验证站中预装了 200 多种规则。

HELO 2.0 的新功能，它提供了临床相关和创新的 8 部分差异 （DIFF） 白细胞结果。HORIBA Medical 的 Yumizen H1500 和 H2500 分析仪可从单份血液样本中报告全血细胞计数 （CBC） 和 DIFF 结果，以及一次运行中白细胞计数的总不成熟测量值，是肿瘤病理学的理想选择。其他新产品包括无血小板聚集体干扰的有核红细胞计数，以及三种新的无荧光大血小板参数。它还在其三个质量控制中添加了 11 个新参数。

HELO 2.0 的设计是环保的，减少了对环境的影响。它最近获得了 2023 年医疗器械网络环境类别，例如，这认可了 Yumizen H2500，它只需要 6 种试剂，而行业标准为 8-15 种。不仅减少了试剂的使用，而且减少了浪费、毒性和包装。

HORIBA Medical 总经理 Arnaud Pradel 补充道：“实验室面临的最大挑战之一是在更短的周转时间内为越来越多的样品获得准确的结果。因此，在听取客户的反馈后，我们再次运用我们的血液学专业知识和传统进行创新，以进一步增强我们的HELO自动化血液学平台。在HELO 2.0中，我们提供了一个更加灵活和高效的系统，以降低载玻片审查率，为许多不同实验室不断变化的需求提供了最佳解决方案。